تهران، میدان ونک، جنب بانک سپه، پلاک ۷۹
مشاوره تخصصی امور ثبتی و حقوقی ۰۲۱-۵۲۷۱۲
ثبت فردا مؤسسه حقوقی و ثبتی
مجله ثبتی و حقوقی ثبت فردا

اخذ سیب سلامت ۱۴۰۵ | شرایط، مدارک و سامانه تیتک

14 دقیقه مطالعه نویسنده: تیم حقوقی ثبت فردا
فهرست مطالب مقاله

اخذ سیب سلامت ۱۴۰۵ | شرایط، مدارک و مراحل دریافت مجوز

اخذ سیب سلامت یکی از عباراتی است که متقاضیان تولید و عرضه محصولات غذایی، آشامیدنی، آرایشی، بهداشتی و سایر فرآورده‌های سلامت‌محور برای دریافت مجوزهای سازمان غذا و دارو جستجو می‌کنند.

با این حال، باید توجه داشت که اصطلاح «مجوز سیب سلامت» در عرف بازار گاهی به مجموعه‌ای از مجوزها و تأییدیه‌های بهداشتی محصول اطلاق می‌شود، در حالی که از نظر اداری، پروانه ساخت، شناسه محصول، مجوز واحد تولیدی، برچسب اصالت و نشان ایمنی و سلامت مفاهیم یکسانی نیستند.

بنابراین برای دریافت مجوز قانونی یک محصول در سال ۱۴۰۵، ابتدا باید نوع دقیق فرآورده مشخص شود و سپس شرایط واحد تولیدی، مسئول فنی، فرمولاسیون، مواد اولیه، بسته‌بندی، برچسب و مجوزهای مورد نیاز همان گروه کالایی بررسی شود.

در برخی فعالیت‌ها، داشتن مجوز پایه کسب‌وکار نیز اهمیت دارد و متقاضی باید حسب نوع فعالیت، وضعیت اخذ جواز کسب یا سایر مجوزهای تخصصی مورد نیاز را بررسی کند.

سیب سلامت چیست؟

«سیب سلامت» اصطلاحی شناخته‌شده در میان مصرف‌کنندگان و تولیدکنندگان محصولات سلامت‌محور است. اما برای بررسی قانونی یک محصول نباید صرفاً به وجود تصویر سیب روی بسته‌بندی توجه کرد.

در فرآیند رسمی، ممکن است یک محصول یا واحد تولیدی نیازمند پروانه، شناسه، تأییدیه، کد رهگیری یا سایر مجوزهای سازمان غذا و دارو باشد. نوع این مجوزها بر اساس گروه محصول و نحوه تولید یا واردات تعیین می‌شود.

همچنین نشان ایمنی و سلامت، پروانه ساخت، IRC، برچسب اصالت و علامت استاندارد را نباید مترادف یکدیگر دانست.

به همین دلیل هنگام استعلام یک محصول، باید مشخصات درج‌شده روی آن با اطلاعات ثبت‌شده در مسیرهای رسمی سازمان غذا و دارو تطبیق داده شود.

چه محصولاتی به مجوز سازمان غذا و دارو نیاز دارند؟

دامنه محصولات تحت نظارت سازمان غذا و دارو گسترده است و نوع مجوز برای همه آنها یکسان نیست. از جمله گروه‌هایی که حسب مورد مشمول مقررات این سازمان هستند می‌توان به موارد زیر اشاره کرد:

  • محصولات غذایی و آشامیدنی
  • فرآورده‌های آرایشی و بهداشتی
  • مکمل‌های غذایی و رژیمی
  • برخی فرآورده‌های طبیعی و سنتی
  • محصولات سلامت‌محور تولید داخل
  • فرآورده‌های وارداتی مشمول نظارت سازمان غذا و دارو
  • محصولاتی که نیازمند ثبت و رهگیری در سامانه‌های سازمان هستند

نکته مهم این است که یک محصول غذایی، یک فرآورده آرایشی و یک مکمل الزاماً مدارک، مسئول فنی، آزمایش‌ها و مسیر سامانه‌ای یکسانی ندارند.

بنابراین پیش از اقدام برای دریافت سیب سلامت یا مجوز محصول، باید گروه کالایی به‌درستی تعیین شود.

شرایط اخذ سیب سلامت در سال ۱۴۰۵

شرایط دریافت مجوزهای سازمان غذا و دارو با توجه به نوع فرآورده متفاوت است، اما در بیشتر پرونده‌ها مجموعه‌ای از موارد زیر اهمیت دارد:

  • قانونی بودن فعالیت شخص یا شرکت متقاضی
  • داشتن مجوزهای پایه مورد نیاز برای واحد تولیدی یا کارگاه
  • مناسب بودن محل و شرایط تولید برای گروه محصول مورد نظر
  • داشتن مسئول فنی واجد شرایط در موارد الزامی
  • تأیید فرمولاسیون و ترکیبات محصول
  • استفاده از مواد اولیه مجاز و قابل ردیابی
  • رعایت ضوابط تولید، کنترل کیفیت و بهداشت
  • ارائه طرح صحیح بسته‌بندی و لیبل
  • رعایت ضوابط مربوط به ادعاهای تغذیه‌ای، سلامتی یا تبلیغاتی
  • ثبت اطلاعات مورد نیاز در سامانه‌های مربوط
  • انجام آزمون‌های لازم حسب نوع محصول

ممکن است برای یک گروه محصول، الزامات دیگری نیز وجود داشته باشد؛ بنابراین فهرست فوق را نباید به‌عنوان چک‌لیست ثابت تمام پرونده‌های سازمان غذا و دارو در نظر گرفت.

مراحل اخذ سیب سلامت و مجوز محصول

مسیر دقیق پرونده به نوع کالا بستگی دارد، اما به‌طور کلی مراحل دریافت مجوز محصول را می‌توان به شکل زیر توضیح داد:

  1. تعیین دقیق نوع محصول و گروه کالاییابتدا باید مشخص شود محصول در چه گروهی قرار می‌گیرد و کدام اداره یا بخش تخصصی سازمان غذا و دارو بر آن نظارت دارد.
  2. بررسی مجوزهای پایه کسب‌وکار و واحد تولیدیوضعیت قانونی کارخانه، کارگاه، محل تولید، بسته‌بندی یا فعالیت متقاضی بررسی می‌شود.

    حسب نوع فعالیت، ممکن است مجوزهای وزارت صنعت، معدن و تجارت، وزارت جهاد کشاورزی، مراجع صنفی یا سایر دستگاه‌های تخصصی نیز مورد نیاز باشند.

  3. بررسی شرایط واحد تولیدیمحل تولید باید با الزامات مربوط به فرآورده مورد درخواست تطابق داشته باشد. شرایط بهداشتی، تجهیزات، خطوط تولید و کنترل کیفیت حسب نوع پرونده بررسی می‌شوند.
  4. معرفی مسئول فنی در صورت الزامدر فعالیت‌هایی که وجود مسئول فنی الزامی است، شخص واجد شرایط باید معرفی شود.

    رشته تحصیلی، صلاحیت حرفه‌ای و سایر شرایط مسئول فنی باید مطابق ضوابط همان گروه محصول باشد.

  5. ثبت اطلاعات واحد و محصولاطلاعات متقاضی، واحد تولیدی، مسئول فنی، محصول، مواد اولیه و سایر اطلاعات مورد نیاز در مسیر سامانه‌ای مربوط ثبت می‌شوند.
  6. ارائه فرمولاسیون محصولترکیبات، مقادیر مواد اولیه و مشخصات فنی محصول باید مطابق ضوابط ارائه شوند.
  7. بررسی مواد اولیهمواد اولیه باید از نظر مجاز بودن، مشخصات فنی و حسب مورد مستندات تأمین یا مجوزهای مربوط بررسی شوند.
  8. بررسی آزمایشگاهی و کنترل کیفیتبسته به نوع فرآورده ممکن است آزمون‌های فیزیکی، شیمیایی، میکروبی یا سایر آزمایش‌های تخصصی مطالبه شوند.
  9. بررسی لیبل و بسته‌بندینمونه برچسب محصول باید مطابق اطلاعات تأییدشده پرونده تهیه شود و موارد الزامی مانند نام محصول، ترکیبات، مقدار، تاریخ‌ها، شرایط نگهداری، هشدارها و اطلاعات تولیدکننده حسب مورد درج شوند.
  10. بررسی کارشناسی پروندهکارشناس مربوط مدارک، اطلاعات فنی، فرمولاسیون، لیبل و سایر مستندات را بررسی می‌کند و در صورت وجود ایراد، پرونده برای اصلاح یا تکمیل برگردانده می‌شود.
  11. صدور مجوز یا شناسه مربوطپس از احراز شرایط، مجوز، پروانه یا شناسه متناسب با نوع فرآورده و فرآیند مربوط صادر می‌شود.

سامانه سیب سلامت و نقش سامانه تیتک TTAC

یکی از سامانه‌های مهم در حوزه فرآورده‌های سلامت‌محور، سامانه TTAC یا تیتک است.

تیتک در فرآیندهای مرتبط با ثبت اطلاعات، ردیابی، رهگیری و کنترل اصالت بسیاری از فرآورده‌های سلامت‌محور نقش دارد.

بسته به نوع محصول، اطلاعاتی مانند مشخصات شرکت، محصول، مجوزها، مسئول فنی، شناسه‌ها و اطلاعات مرتبط با رهگیری ممکن است در این سامانه یا سایر سامانه‌های تعیین‌شده سازمان غذا و دارو مدیریت شوند.

با این حال، نباید تصور کرد که تمام مراحل صدور هر نوع مجوز صرفاً در TTAC انجام می‌شود. در سال ۱۴۰۵، نوع مسیر الکترونیکی باید بر اساس مجوز و گروه کالایی مورد نظر بررسی شود و ممکن است درگاه ملی مجوزها و سامانه‌های تخصصی دیگر نیز در فرآیند پرونده نقش داشته باشند.

مدارک لازم برای اخذ سیب سلامت

مدارک اخذ سیب سلامت یا مجوزهای بهداشتی محصول برای همه کالاها یکسان نیست؛ اما موارد زیر از جمله مستنداتی هستند که حسب پرونده ممکن است مورد نیاز باشند:

مدارک شخص یا شرکت متقاضی

  • اطلاعات هویتی متقاضی
  • مدارک ثبتی شرکت برای اشخاص حقوقی
  • آگهی تأسیس و آخرین تغییرات شرکت حسب مورد
  • شناسه ملی و اطلاعات ثبتی
  • اطلاعات مدیرعامل یا صاحب امتیاز

مدارک واحد تولیدی

  • مجوزهای قانونی واحد یا محل فعالیت
  • اطلاعات محل تولید یا بسته‌بندی
  • مدارک مرتبط با تجهیزات و خطوط تولید حسب پرونده
  • مستندات کنترل کیفیت

مدارک مسئول فنی

  • اطلاعات هویتی مسئول فنی
  • مدرک تحصیلی مرتبط
  • مدارک تخصصی یا حرفه‌ای مورد نیاز
  • اطلاعات مورد مطالبه سامانه

مدارک محصول

  • نام و مشخصات کامل محصول
  • فرمولاسیون و ترکیبات
  • مشخصات مواد اولیه
  • روش یا فرآیند تولید حسب مورد
  • نتایج آزمایش‌ها و کنترل کیفیت در موارد مورد نیاز
  • طرح بسته‌بندی و نمونه لیبل
  • مشخصات نام تجاری یا برند مورد استفاده

بهتر است مدارک هر پرونده بر اساس چک‌لیست همان محصول و آخرین الزامات سامانه تهیه شوند و از استفاده از فهرست‌های قدیمی و یکسان برای تمام گروه‌های کالایی خودداری شود.

آیا برای گرفتن سیب سلامت باید شرکت ثبت کنیم؟

پاسخ به این سؤال به نوع فعالیت و مجوز مورد درخواست بستگی دارد.

برخی مجوزها می‌توانند برای اشخاص یا واحدهایی با ساختارهای حقوقی متفاوت صادر شوند، در حالی که در برخی فعالیت‌های تولیدی یا وارداتی، داشتن شخصیت حقوقی یا ساختار مشخص فعالیت اهمیت بیشتری دارد.

بنابراین نمی‌توان ثبت شرکت را به‌عنوان شرط ثابت و عمومی تمام پرونده‌های سیب سلامت اعلام کرد.

آیا ثبت برند برای اخذ سیب سلامت الزامی است؟

ثبت برند را نمی‌توان به‌صورت عمومی شرط قطعی تمام پرونده‌های سازمان غذا و دارو دانست.

با این حال، اگر محصول با نام یا علامت تجاری مشخصی عرضه می‌شود، اطلاعات برند روی بسته‌بندی باید با اطلاعات و مستندات پرونده هماهنگ باشد.

همچنین بررسی وضعیت ثبتی علامت پیش از طراحی و چاپ انبوه بسته‌بندی می‌تواند از مشکلات بعدی مانند اعتراض به نام برند، تغییر لیبل یا چاپ مجدد بسته‌بندی جلوگیری کند.

آیا مسئول فنی برای اخذ سیب سلامت الزامی است؟

برای همه محصولات نمی‌توان یک پاسخ یکسان داد.

در گروه‌هایی که طبق ضوابط سازمان غذا و دارو وجود مسئول فنی الزامی است، متقاضی باید فرد واجد شرایط را معرفی کند و صلاحیت وی تأیید شود.

رشته تحصیلی و شرایط مسئول فنی نیز باید با نوع محصول و فعالیت واحد مطابقت داشته باشد.

برچسب و بسته‌بندی محصول چه شرایطی دارد؟

یکی از بخش‌های مهم پرونده، بررسی لیبل و بسته‌بندی است. اطلاعات چاپ‌شده روی محصول باید با اطلاعات تأییدشده پرونده مطابقت داشته باشد.

حسب نوع محصول ممکن است درج موارد زیر الزامی باشد:

  • نام فرآورده
  • نام یا مشخصات تولیدکننده
  • ترکیبات محصول
  • وزن یا حجم
  • تاریخ تولید و انقضا حسب مقررات
  • شماره یا شناسه مجوز
  • شرایط نگهداری
  • روش مصرف در صورت لزوم
  • هشدارهای الزامی
  • اطلاعات تغذیه‌ای حسب گروه محصول
  • سایر اطلاعات مورد مطالبه مقررات همان فرآورده

استفاده از ادعاهایی مانند «درمان‌کننده»، «پیشگیری‌کننده»، «کاهش قطعی وزن»، «درمان دیابت» یا سایر ادعاهای سلامت و درمانی بدون مجوز و مستندات قابل قبول می‌تواند باعث ایراد به پرونده یا برخورد نظارتی شود.

دلایل رایج رد یا برگشت پرونده سیب سلامت

بخش قابل توجهی از تأخیر پرونده‌ها به دلیل نقص یا عدم تطابق اطلاعات ایجاد می‌شود. موارد زیر از دلایل رایج بروز مشکل هستند:

  • ناقص بودن اطلاعات متقاضی یا شرکت
  • نامشخص بودن مجوز پایه واحد تولیدی
  • عدم تطابق نوع فعالیت با محصول مورد درخواست
  • ناقص بودن مدارک مسئول فنی
  • مغایرت نام محصول یا برند در مدارک مختلف
  • اشکال در فرمولاسیون
  • استفاده از ماده اولیه فاقد مستندات کافی
  • ناقص بودن نتایج آزمایشگاهی
  • مغایرت لیبل با اطلاعات پرونده
  • درج ادعاهای درمانی یا تبلیغاتی غیرمجاز
  • تغییر فرمول محصول بدون اصلاح مجوز
  • تغییر محل تولید یا تولیدکننده بدون طی فرآیند قانونی

هزینه اخذ سیب سلامت در سال ۱۴۰۵

برای هزینه سیب سلامت ۱۴۰۵ نمی‌توان یک مبلغ ثابت برای تمام محصولات اعلام کرد.

هزینه نهایی به عواملی مانند نوع فرآورده، تعداد محصولات، آزمایش‌های لازم، مجوزهای واحد، شرایط مسئول فنی و وضعیت پرونده بستگی دارد.

هزینه‌های پرونده ممکن است شامل موارد زیر باشند:

  • تعرفه‌های قانونی بررسی یا صدور مجوز
  • هزینه آزمایش‌های مورد نیاز
  • هزینه کنترل کیفیت
  • هزینه تهیه یا اصلاح مدارک فنی
  • هزینه اصلاح لیبل و بسته‌بندی در صورت وجود ایراد
  • هزینه ثبت علامت تجاری در صورت اقدام برای ثبت برند
  • هزینه خدمات تخصصی یا مشاوره در صورت استفاده

به دلیل تغییر تعرفه‌ها و تفاوت میان پرونده‌ها، اعلام یک قیمت ثابت تحت عنوان «قیمت اخذ سیب سلامت» برای همه متقاضیان دقیق نیست.

مدت زمان اخذ سیب سلامت چقدر است؟

برای دریافت مجوز محصول نمی‌توان مدت ثابت و تضمینی مانند ۱۰، ۲۰ یا ۳۰ روز برای همه پرونده‌ها اعلام کرد.

زمان رسیدگی به موارد مختلفی بستگی دارد، از جمله:

  • کامل بودن مدارک
  • نوع محصول
  • نیاز یا عدم نیاز به مسئول فنی
  • وضعیت مجوز واحد تولیدی
  • نتایج آزمون‌های آزمایشگاهی
  • اصلاح فرمولاسیون در صورت وجود ایراد
  • اصلاح بسته‌بندی و لیبل
  • تعداد دفعات رفع نقص پرونده
  • زمان بررسی کارشناسی

آماده کردن صحیح مدارک قبل از ثبت پرونده می‌تواند از رفت‌وبرگشت‌های غیرضروری جلوگیری کند.

اعتبار و تمدید مجوز سیب سلامت

برای تمام مجوزها و پروانه‌های سازمان غذا و دارو نمی‌توان یک مدت اعتبار ثابت اعلام کرد.

مدت اعتبار به نوع پروانه، گروه محصول و مقررات مربوط به همان فرآورده بستگی دارد و باید تاریخ درج‌شده در مجوز یا سامانه مربوط بررسی شود.

همچنین زمان اقدام برای تمدید ممکن است بر اساس نوع مجوز متفاوت باشد؛ بنابراین بهتر است از درج عبارت‌هایی مانند «تمام مجوزهای سیب سلامت دو ساله هستند» یا «همه مجوزها باید سه ماه قبل تمدید شوند» خودداری شود.

استعلام سیب سلامت چگونه انجام می‌شود؟

برای اطمینان از قانونی بودن یک فرآورده، تنها مشاهده تصویر سیب یا یک شماره چاپ‌شده روی بسته‌بندی کافی نیست.

باید شناسه‌ها، مجوزها و مشخصات محصول از مسیرهای رسمی سازمان غذا و دارو کنترل شوند و اطلاعات استعلام‌شده با نام محصول، تولیدکننده و مشخصات روی بسته‌بندی تطابق داشته باشد.

در فرآورده‌هایی که مشمول نظام ردیابی و رهگیری هستند، اطلاعات شناسه محصول و اصالت نیز می‌تواند از مسیرهای رسمی مرتبط با تیتک بررسی شود.

تفاوت سیب سلامت، پروانه ساخت، IRC، برچسب اصالت و استاندارد

عنوانکاربرد اصلینکته مهم
نشان ایمنی و سلامتنشان مرتبط با معیارهای سلامت و ایمنی در چارچوب ضوابط مربوطبا پروانه ساخت یکی نیست
پروانه یا مجوز محصولمجوز قانونی مرتبط با تولید یا عرضه فرآورده حسب گروه کالانوع آن برای محصولات مختلف متفاوت است
IRC یا شناسه مرتبطشناسایی و مدیریت اطلاعات برخی فرآورده‌ها در سامانه‌های سازمان غذا و دارونباید با نشان سیب سلامت یکی دانسته شود
برچسب یا شناسه اصالترهگیری و کنترل اصالت فرآورده‌های مشمولکارکرد اصلی آن مقابله با کالای تقلبی و امکان استعلام است
علامت استانداردانطباق با استانداردهای مربوطمرجع و ضوابط آن با سازمان غذا و دارو متفاوت است

دریافت یکی از موارد فوق الزاماً جایگزین سایر مجوزهای مورد نیاز محصول نیست.

اخذ سیب سلامت برای محصولات غذایی

محصولات غذایی و آشامیدنی یکی از مهم‌ترین گروه‌هایی هستند که متقاضیان درباره دریافت سیب سلامت برای آنها سؤال دارند.

برای این محصولات، نوع فرآورده، گروه‌بندی محصول، فرمولاسیون، مواد اولیه، شرایط تولید، کنترل کیفیت، لیبل و مجوز واحد باید بررسی شوند.

فرآیند و مدارک یک تولیدکننده صنعتی ممکن است با یک واحد کارگاهی یا محصولی که در گروه دیگری قرار دارد متفاوت باشد.

اخذ سیب سلامت برای محصولات آرایشی و بهداشتی

در مورد محصولات آرایشی و بهداشتی نیز نباید از چک‌لیست محصولات غذایی استفاده کرد.

این گروه دارای الزامات خاص خود درباره واحد تولیدی، مسئول فنی، مواد اولیه، فرمولاسیون، مستندات فنی، تولید، برچسب‌گذاری و مجوزهای مربوط است.

بنابراین پیش از اقدام باید مشخص شود که محصول مورد نظر دقیقاً در چه گروهی از فرآورده‌های آرایشی یا بهداشتی قرار می‌گیرد.

اخذ سیب سلامت برای محصولات خانگی امکان‌پذیر است؟

صرف خانگی بودن تولید به معنی امکان دریافت خودکار مجوز سازمان غذا و دارو نیست.

محصول، محل تولید و نوع کسب‌وکار باید با ضوابط قانونی همان فعالیت تطابق داشته باشند. برای برخی فعالیت‌های کارگاهی یا مشاغل خاص مسیرهای مجوز جداگانه‌ای تعریف شده است.

بنابراین قبل از هزینه برای تجهیزات، بسته‌بندی یا چاپ لیبل بهتر است وضعیت مجوز محصول و محل تولید بررسی شود.

خدمات ثبت فردا برای اخذ سیب سلامت

در پرونده‌های مربوط به مجوز محصول، تعیین صحیح مسیر اقدام اهمیت زیادی دارد؛ زیرا اشتباه در انتخاب نوع مجوز یا آماده‌سازی مدارک می‌تواند باعث برگشت پرونده و افزایش هزینه شود.

خدمات قابل ارائه حسب نوع پرونده می‌تواند شامل بررسی اولیه شرایط، تعیین مدارک مورد نیاز، راهنمایی درباره مجوزهای پایه، بررسی وضعیت برند، تکمیل اطلاعات پرونده و پیگیری مراحل اداری باشد.

سؤالات متداول درباره اخذ سیب سلامت

سیب سلامت را چه سازمانی صادر می‌کند؟

مجوزها و تأییدیه‌های مربوط به فرآورده‌های مشمول، تحت نظارت سازمان غذا و دارو و واحدهای ذی‌ربط بررسی می‌شوند. نوع مرجع و فرآیند دقیق به گروه محصول بستگی دارد.

آیا سیب سلامت همان پروانه ساخت است؟

خیر. این دو مفهوم را نباید یکی دانست. پروانه ساخت یا مجوز محصول یک مجوز قانونی مربوط به فرآورده است، در حالی که عنوان سیب سلامت ممکن است در عرف یا در قالب نشان ایمنی و سلامت کاربرد متفاوتی داشته باشد.

آیا سیب سلامت همان علامت استاندارد است؟

خیر. سازمان غذا و دارو و سازمان ملی استاندارد، وظایف و ضوابط نظارتی متفاوتی دارند و دریافت یک مجوز لزوماً جایگزین دیگری نیست.

برای اخذ سیب سلامت چه مدارکی لازم است؟

مدارک به نوع محصول بستگی دارند، اما اطلاعات ثبتی متقاضی، مجوز واحد، مسئول فنی در موارد الزامی، فرمولاسیون، مواد اولیه، آزمایش‌ها و طرح لیبل از مهم‌ترین موارد قابل بررسی هستند.

آیا برای سیب سلامت مسئول فنی لازم است؟

در محصولاتی که مقررات مربوط وجود مسئول فنی را الزامی کرده‌اند، بله؛ اما این الزام باید بر اساس نوع دقیق محصول و فعالیت بررسی شود.

آیا برای دریافت سیب سلامت ثبت برند الزامی است؟

ثبت علامت را نمی‌توان شرط عمومی و قطعی تمام پرونده‌ها دانست. با این حال، در صورت استفاده از نام تجاری، هماهنگی اطلاعات برند و پرونده محصول اهمیت دارد.

هزینه سیب سلامت در سال ۱۴۰۵ چقدر است؟

هزینه ثابت و واحدی برای همه محصولات وجود ندارد و مبلغ نهایی به نوع فرآورده، آزمایش‌ها، مجوزها و شرایط پرونده بستگی دارد.

اخذ سیب سلامت چقدر طول می‌کشد؟

مدت زمان ثابت و تضمینی برای همه پرونده‌ها وجود ندارد. کامل بودن مدارک، آزمایش‌ها، شرایط واحد تولیدی و تعداد دفعات رفع نقص بر زمان رسیدگی اثر می‌گذارند.

سیب سلامت چند سال اعتبار دارد؟

مدت اعتبار تمام پروانه‌ها و مجوزهای مرتبط یکسان نیست. تاریخ اعتبار باید بر اساس نوع مجوز و اطلاعات درج‌شده در همان پروانه یا سامانه بررسی شود.

چگونه سیب سلامت یک محصول را استعلام کنیم؟

شناسه‌ها و اطلاعات مجوز محصول باید از مسیرهای رسمی سازمان غذا و دارو و حسب مورد سامانه‌های مرتبط با TTAC بررسی شوند. صرف وجود تصویر نشان روی بسته‌بندی دلیل کافی برای معتبر بودن محصول نیست.

آیا می‌توان بدون کارخانه سیب سلامت گرفت؟

این موضوع به نوع محصول و مدل فعالیت بستگی دارد. برخی فعالیت‌ها مسیرهای کارگاهی یا ساختارهای تولید متفاوت دارند، اما در هر حالت محل و فرآیند تولید باید با ضوابط مجوز مربوط سازگار باشد.

جمع‌بندی

اخذ سیب سلامت در سال ۱۴۰۵ را نباید صرفاً به دریافت یک لوگو یا نشان روی بسته‌بندی محدود کرد. برای تولید و عرضه قانونی فرآورده‌های مشمول، باید مجوزهای واحد و محصول، مسئول فنی در موارد الزامی، فرمولاسیون، مواد اولیه، آزمایش‌ها و الزامات بسته‌بندی بر اساس گروه دقیق محصول تکمیل شوند.

همچنین سامانه TTAC در ثبت، ردیابی و کنترل اصالت بسیاری از فرآورده‌های سلامت‌محور نقش مهمی دارد، اما مسیر صدور تمام مجوزها لزوماً محدود به این سامانه نیست.

بررسی صحیح نوع محصول و مدارک مورد نیاز پیش از تشکیل پرونده می‌تواند احتمال برگشت پرونده، اصلاح فرمول، تغییر لیبل و هزینه‌های اضافی را کاهش دهد.

امتیاز این مطلب
تیم حقوقی ثبت فردا

محتوای این مقاله توسط تیم حقوقی ثبت فردا با هدف ارائه راهنمایی روشن، کاربردی و قابل اتکا در امور ثبتی و حقوقی تهیه و بازبینی شده است.

گفت‌وگوی حقوقی

دیدگاه‌ها و پرسش‌های کاربران

پرسش یا تجربه خود را بنویسید؛ تیم حقوقی ثبت فردا دیدگاه‌های تخصصی را بررسی می‌کند.

شروع گفت‌وگو

پرسش یا دیدگاه خود را ثبت کنید

نشانی ایمیل شما منتشر نمی‌شود. بخش‌های ضروری با علامت * مشخص شده‌اند.